Kiến thức, thiết bị và báo giá phòng sạch
1900.636.814 Zalo 0902.051.222 info@akme.com.vn
Nhận báo giá
Chủ đề · 6 bài

Phòng sạch theo ngành sản xuất

Mỗi ngành có mục tiêu kiểm soát khác nhau: dược phẩm quan tâm vi sinh và ô nhiễm chéo, điện tử bán dẫn quan tâm tiểu phân và tĩnh điện, bệnh viện quan tâm lây nhiễm. Vì vậy cấp sạch, chênh áp và cách bố trí luồng người, luồng vật liệu không thể sao chép giữa các ngành.

Các bài dưới đây tóm tắt yêu cầu theo từng ngành và dẫn tới tiêu chuẩn áp dụng. Khi đã xác định ngành và cấp sạch mục tiêu, bạn có thể chuyển sang nhóm sản phẩm để chọn panel, AHU, FFU hoặc phòng sạch lắp ghép phù hợp.

Nên đọc trước

Ba bài nên đọc đầu tiên trong nhóm này.

Phòng sạch dược phẩm GMPYêu cầu thiết kế phòng sạch dược phẩm GMP: phân loại cấp sạch A-B-C-D, layout nhà máy, HVAC, kiểm soát vi sinh và giám sát môi trường (EM).Phòng sạch điện tử & bán dẫnPhòng sạch điện tử bán dẫn: yêu cầu ISO 1-5, thiết kế FFU, AMC, ESD control, mini-environment. Tiêu chuẩn SEMI, IEST. Hướng dẫn cho nhà máy FDI tại Việt Nam.Phòng sạch thiết bị y tếPhòng sạch thiết bị y tế: yêu cầu ISO 13485, FDA 21 CFR 820, EU MDR. Thiết kế cho sản xuất implant, dụng cụ phẫu thuật và thiết bị chẩn đoán IVD.

Tất cả bài trong nhóm (6)

Phòng sạch dược phẩm GMPYêu cầu thiết kế phòng sạch dược phẩm GMP: phân loại cấp sạch A-B-C-D, layout nhà máy, HVAC, kiểm soát vi sinh và giám sát môi trường (EM).Phòng sạch bệnh việnThiết kế phòng sạch bệnh viện: phòng mổ, ICU, phòng cách ly áp lực âm, phòng xét nghiệm BSL-2/3. Tiêu chuẩn FGI, ASHRAE 170. Hướng dẫn chi tiết.Phòng sạch điện tử & bán dẫnPhòng sạch điện tử bán dẫn: yêu cầu ISO 1-5, thiết kế FFU, AMC, ESD control, mini-environment. Tiêu chuẩn SEMI, IEST. Hướng dẫn cho nhà máy FDI tại Việt Nam.Phòng sạch thực phẩmPhòng sạch thực phẩm: yêu cầu theo HACCP, ISO 22000, FSSC 22000, BRC. Thiết kế nhà máy, kiểm soát vi sinh, allergen, đóng gói vô trùng. Hướng dẫn đầy đủ.Phòng sạch mỹ phẩm CGMPPhòng sạch mỹ phẩm CGMP ASEAN: yêu cầu thiết kế, cấp sạch, kiểm soát vi sinh, ISO 22716. Hướng dẫn đạt chứng nhận CGMP cho nhà máy mỹ phẩm tại Việt Nam.Phòng sạch thiết bị y tếPhòng sạch thiết bị y tế: yêu cầu ISO 13485, FDA 21 CFR 820, EU MDR. Thiết kế cho sản xuất implant, dụng cụ phẫu thuật và thiết bị chẩn đoán IVD.

Sản phẩm và dịch vụ liên quan

Khi đã nắm yêu cầu kỹ thuật, bạn có thể xem quy cách và nhận báo giá.

Tất cả sản phẩm

FFU, BFU phòng sạch

Khối quạt lọc 2x4 ft, 2x2 ft: lọc H13/H14, motor AC hoặc EC, vỏ thép sơn tĩnh điện hoặc inox.

Báo giá trong 24hXem chi tiết

Các chủ đề khác

Xem tất cả chủ đề

Cần tư vấn cho dự án của bạn?

Gửi yêu cầu để kỹ sư tư vấn cấp sạch, tiêu chuẩn áp dụng và báo giá sơ bộ trong 24 giờ làm việc khi đủ thông tin.

Nhận báo giá trong 24hZalo 0902.051.222Gọi 1900.636.814
Báo giáZaloGọi ngay